ЧТО ТАКОЕ МАЛЬФОРМАЦИЯ КИАРИ?
Порок Киари возникает, когда ткань мозга распространяется в позвоночный канал. Это может произойти, если череп ненормально маленький или деформирован, что давит на мозг вниз.
Фонд мозга и позвоночника в Великобритании и Национальный институт неврологических расстройств и инсульта в США оценивают, что один из каждых 1000 человек рождается с этим заболеванием.
На самом деле это может быть более распространенным из-за того, что не у всех пациентов развиваются симптомы
Есть три типа пороков развития Киари:
Тип I - встречается по мере того, как череп и мозг растут. Симптомы обычно появляются в позднем детстве или в раннем взрослом возрасте и включают боль в шее, плохой баланс, трудности с координацией, онемение, головокружение и нарушение зрения
Тип II - присутствует при рождении и связан с расщелиной позвоночника. Происходит, когда большая часть мозговой ткани распространяется в спинной мозг, чем при типе I. Симптомы могут включать изменения в характере дыхания, проблемы с глотанием, слабость рук и быстрые движения глаз вниз
Тип III - присутствует при рождении и является самой редкой формой порока развития Киари. Происходит, когда часть нижней части мозга проходит через ненормальное отверстие в задней части черепа. Имеет высокий уровень смертности и может привести к повреждению мозга
Лечение может не потребоваться, если симптомы мягкие, требуются только регулярные осмотры и МРТ.
Тем не менее, операция может быть проведена, чтобы удалить небольшой участок кости в задней части черепа. Это уменьшает давление, давая мозгу больше места.
Процедура подвергается риску инфекций, жидкости в мозге и утечки спинного мозга. Хотя операция помогает облегчить симптомы, она не может вылечить повреждение нервов, которое уже произошло.
Источник: Клиника Майо
Comments
Post a Comment